یو کے سی ٹی ڈی اے کی منظوری کے عمل کے لیے درخواست دینا اور اسے پاس کرنا بہت مشکل ہے، جن مینوفیکچررز نے نوول کورونا وائرس پراڈکٹس کے لیے ایم ایچ آر اے رجسٹریشن حاصل کی ہے انہیں مخصوص وقت کے اندر جواب دینا ہوگا: آیا وہ سی ٹی ڈی اے کی منظوری کے عمل میں حصہ لینے کے لیے تیار ہیں، اور وہ صرف CTDA کی منظوری کے عمل کو پاس کرنے کے بعد معمول کے مطابق برطانیہ میں شروع کیا جائے گا، بصورت دیگر MHRA رجسٹریشن منسوخ کر دی جائے گی۔نوول کورونا وائرس اینٹیجن ریجنٹ کے لیے صرف 7 ملکی منظور شدہ کمپنیاں ہیں جنہوں نے کامیابی کے ساتھ CTDA رجسٹریشن حاصل کی ہے، اور بیجنگ Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd ان میں سے ایک ہے۔
CTDA کی کامیاب رجسٹریشن مکمل طور پر ثابت کرتی ہے کہ Jinwofu کی مصنوعات اعلیٰ معیار کی ہیں اور انٹرپرائز کی طاقت مضبوط ہے۔
سی ٹی ڈی اے کی منظوری کی اہمیت اور اہمیت کیا ہے؟
یکم اپریل سےst2022، برطانیہ نے سب کے لیے مفت کووِڈ-19 نیوکلِک ایسڈ ٹیسٹنگ کے خاتمے کا اعلان کیا ہے، اس اقدام سے برطانیہ کی مارکیٹ میں کووِڈ-19 اینٹیجن سیلف ٹیسٹ کٹ کی زبردست مانگ میں اضافہ ہوگا۔
جبکہ 21 مارچ کے اوائل میںst2022 میں، برطانیہ کی حکومت کی ویب سائٹ نے کوویڈ-19 اینٹیجن ٹیسٹنگ ریجنٹس کے لیے 3 خریداری کے آرڈرز کا اعلان کیا ہے جس کی کل رقم تقریباً 7.7 بلین یوآن ہے، بالترتیب 595 ملین پاؤنڈ (تقریباً 50 بلین یوآن)، 237.8 ملین پاؤنڈز (تقریباً 20 بلین یوآن) کی خود ٹیسٹنگ مصنوعات کی خریداری۔ ) اور 85.1 ملین پاؤنڈز (تقریباً 700 ملین یوآن) گھریلو کووڈ-19 مینوفیکچرر سے۔
یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ برطانوی کووڈ-19 ٹیسٹنگ مارکیٹ پرکشش ہے، اس کے ساتھ ساتھ سی ٹی ڈی اے کی منظوری کے ذریعے کووِڈ-19 ٹیسٹنگ پروڈکٹس کی مشکل اور ناقابل تبدیلی بھی ہے، اور سی ٹی ڈی اے کی منظوری سے کم کمپنیاں پاس ہونے کا مطلب ہے کہ اس مارکیٹ میں مقابلہ کم ہے، اور جنووفو مستقبل میں برطانیہ کی مارکیٹ میں زبردست فوائد کے ساتھ مقابلہ کریں۔
عالمی وبا کی روک تھام اور کنٹرول کی پالیسیوں کے بتدریج کھلنے کے ساتھ، اعلیٰ معیار کی خود جانچ مصنوعات وبائی امراض کی روک تھام اور کنٹرول کو معمول پر لانے میں اہم کردار ادا کریں گی۔
جنووفو اینٹیجن کا پتہ لگانے والی مصنوعات میں اندرون و بیرون ملک صارفین کا ایک مستحکم گروپ ہے، جس میں میڈیکل سسٹم کی جانچ، اعلیٰ خطرے والی صنعتوں میں مرکزی جانچ، گھریلو خود ٹیسٹنگ اور دیگر قابل اطلاق جانچ کے طریقے شامل ہیں، جو متعدد وضاحتوں کی حمایت کرتے ہیں۔EU سرٹیفیکیشن کی حساسیت: 96.88%؛خصوصیت: 100٪۔اعلیٰ حساسیت اور اعلیٰ خصوصیت ٹیسٹ کے نتائج کی درستگی کی ضمانت دیتی ہے۔
پوسٹ ٹائم: مارچ 01-2023